据中国科学院遗传与发育生物学研究所网站，种子休眠性是指种子在适合它生长的条件（温度、水分和氧气等）下仍不能萌发的现象，是多数高等植物所共有的适应性性状。作物驯化过程中由于更多考虑高产、优质、抗病虫及耐受逆境性状，同时保证在生产中种子具有一致的萌发特性，常常忽视了对种子适度休眠的保留，从而导致很多作物如水稻、小麦在生产上大面积遭遇严重的穗发芽问题，即种子成熟期遇潮湿气候在收获前出现穗上籽粒萌发的现象，造成了在收获的最后时刻面临近乎绝收的巨大经济损失。因此，找到水稻、小麦等控制种子休眠的关键基因，阐明种子休眠调控的分子生理机制，挖掘其优良等位变异，对解决水稻等作物穗发芽灾害至关重要。

▲水稻穗发芽在全国多个主要稻区均频繁发生 | 图自中国科学院遗传与发育生物学研究所网站，下同

然而，种子休眠性是一个极其复杂的农艺性状，受到大量数量性状位点的调控，并受到多种环境因素的显著影响。导致种子休眠性关键调控基因的克隆较为困难，生产上缺乏实用的主要基因资源。针对这一现状，中国科学院遗传与发育生物学研究所储成才团队通过构建可稳定检测到休眠控制位点区域的高密度染色体单片段代换系群体，成功从强休眠水稻品种 Kasalath 中克隆到一个控制水稻种子休眠的关键基因 SD6，并证实了 SD6 负调控水稻种子休眠性。通过筛选 SD6 互作蛋白，研究团队发现了另一水稻转录因子 ICE2 正调控水稻种子休眠性。

通过分子生物学、遗传学及生物化学等实验，研究团队揭示了 SD6 和 ICE2 均直接靶向脱落酸（ABA）8′-羟化酶基因 ABA8ox3 启动子上，两者分别识别启动子上的 G-box 基序或 E-box 基序从而实现对同一靶基因的反向调控。另一方面，SD6 和 ICE2 通过拮抗调控另一个转录因子 OsbHLH048 间接地调控了 ABA 的关键合成调控基因即 9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶基因NCED2。这些发现揭示了一个新的激素平衡调控范式，即拮抗的转录因子对可通过直接地调控 ABA 的代谢，并间接地调控 ABA 的合成，从而实现 ABA 含量的及时高效调控，以切换种子的休眠与萌发。

种子休眠性既受遗传调控，也可通过种子所处环境来调节。温度是影响种子休眠和萌发最主要的环境因子。温暖环境通常能加速解除种子休眠，促进种子萌发，而低温则使种子维持休眠状态。通过这种感知外界环境的能力，可以让种子度过不利环境条件，如冬季低温等。储成才研究团队发现 SD6-ICE2 分子模块具备感知周边环境温度调控种子休眠性的特征：在常温条件下，SD6 基因维持高水平表达，发挥其功能，而 ICE2 基因表达则受到明显抑制，从而促进种子萌发；在低温条件下，SD6 基因表达则受到明显抑制，ICE2 基因表达量上调，从而使种子维持在休眠状态。这一结果表明 SD6-ICE2 通过感知外界环境温度变化此消彼长，动态控制种子中的 ABA 含量，从而调控种子休眠强度以适应自然气候更替。这同样解释了种子休眠性是如何作为一种适应性策略来避免不适宜的条件。

▲SD6 / ICE2 分子模块作用模型及应用实例

含有 SD6 强休眠等位的近等基因系在大田表现出优异的穗发芽抗性，暗示该自然变异位点可用于优质水稻主栽品种的休眠性常规育种改良。同时，通过基因编辑技术对多个水稻易穗发芽主栽品种的 SD6 基因进行改良，该研究团队证实在不同水稻品种背景下改良的材料在收获期遭遇连绵阴雨天气的情况下，其穗发芽情况显著改善。高彩霞团队对小麦品种科农 199 的 TaSD6 基因进行改良，也可以大幅提高小麦穗发芽抗性，表明 SD6 基因在水稻和小麦中控制种子休眠性的功能是保守的，即 SD6 在水稻和小麦穗发芽抗性育种改良中均具有重要应用价值。