该论文介绍，吸烟和饮酒是多种疾病和紊乱的主要风险因素。虽然它们受到如文化背景和公共健康政策等环境因素影响，有强证据表明遗传对使用烟草和酒精亦有作用。此前，比较许多人的遗传数据以确定可能相关基因的全基因组关联研究，主要集中于欧洲血统个体，对于其他人群中这些行为的遗传作用所知甚少。

　　论文共同通讯作者、美国明尼苏达大学斯科特·弗里泽(Scott Vrieze)和来自全球的众多合作者共同开展研究，他们装配分析了来自60个队列的GWAS数据，包含了近340万人，代表了4种拥有不同祖先(非洲、美洲、东亚和欧洲)的群体。其中，超过20%的队列来自拥有非欧洲祖先的人群。

　　本项研究中，论文作者通过识别出近4000种遗传变异与吸烟或饮酒行为有关，包括个体开始吸烟年龄和每周饮用酒精饮料数量。他们发现，这些变异当中大多数在不同血统人群中展现出一致的效应。然而用欧洲血统个体的数据训练的多基因分数(一种基于多基因变异共同影响的遗传关联测量方法)，在无欧洲祖先的人群中，与拥有欧洲祖先人群相比预测表现下降。这一发现表明，该类分数在不同血统人群中仍难以迁移。

　　论文作者表示，这些发现改进人们对吸烟和饮酒行为相关遗传因素的理解，强调在此类研究中增加样本量和祖先多样性的重要性。(完)